如何制作 Punnett 方格
分步指南
基因型比例
表型比例
先理解 Punnett 方格的计算逻辑，再使用上方工具核对单基因、双基因或更复杂的杂交。
示意图：配子如何变成完整基因型
这个格子的结果是 AaBb。A–B– 是完全显性模型下后续得到的表型类别，不能替代基因型。
计算背后的四个步骤
无论追踪一个性状还是多个独立分配的性状，都可以使用同一套流程。
- 1为两个亲本的每个追踪位点写出一对 allele。例如 AaBb 表示两个位点：Aa 和 Bb。
- 2把 allele 对拆成配子。AaBb 可以形成 AB、Ab、aB、ab，因为每个配子从每个位点获得一个 allele。
- 3把一个亲本的配子放在行，另一个亲本的配子放在列。逐格组合，并保留完整子代基因型，例如 AaBb。
- 4统计重复基因型，除以格子总数得到概率，再根据完全显性、不完全显性或共显性模型归类为表型。
Punnett 方格结果
4
方格组合数
3
基因型类别
2
表型类别
每个图案对应一个基因，仅为性状示意，不预测真实物种。粉色＝显性，蓝色＝隐性，紫色＝中间型，粉蓝双色＝共显性。大型方格可展开并放大查看图案。
| P1 ↓ P2 → | A | a |
|---|---|---|
| A | ||
| a |
颜色随基因型/表型视图切换。点击格子或结果高亮同组，结合标签和概率辨认类别。
基因型比例
1:2:1
表型比例
3:1
分析
所有位点均纯合: 2/4 (50%)
至少一个位点杂合: 2/4 (50%)
亲本 1 配子 · 2
每种配子的概率为 1/2。
Aa
亲本 2 配子 · 2
每种配子的概率为 1/2。
Aa
方格显示该模型下可能的组合；它是概率模型，不是对某一个子代的保证。
读取结果前检查这三点
1. 两个亲本的 allele 对必须使用相同的位点顺序。
2. 格子总数应等于横轴配子数乘以纵轴配子数。
3. 先统计完整基因型，再根据遗传模型归类表型。
本页面建模简单的常染色体孟德尔杂交。连锁遗传、性连锁遗传、多等位基因、多基因性状和环境影响需要独立模型。