指数関数的な細胞増殖
比増殖速度 (µ)・倍加時間 (td)
累積PDLの追跡

細胞倍加時間・比増殖速度計算機

細胞数と培養時間を入力して、倍加時間、比増殖速度、世代数を計算します。

細胞倍加時間・比増殖速度計算機

指数増殖期の倍加時間(td)、増殖速度(μ)、世代数(n)、累積PDLを計算します。
例:播種時の細胞数
培養後の細胞数
培養開始時の累積倍加レベル
倍加時間(td)
24.0 時間
= 1.00日
比増殖速度(μ)
0.0289 h⁻¹
= 0.693日⁻¹
分裂回数(n)
3.00
細胞数の増加倍率8.0×
新しい累積PDL
15.00
+3.00増加したPDL
代表的な細胞株の倍加時間(参考値)37°Cで培養する哺乳類細胞の参考値
CHO
~16 h
HEK293
~24 h
HeLa
~22 h
Jurkat
~28 h
Escherichia
~0.35 h
Saccharomyces
~1.8 h

細胞数と培養時間からの計算

浮遊または接着細胞培養の対数増殖期(指数期)において、細胞は生存細胞数に比例する一定の比増殖速度で分裂します。その動力学は一次微分増殖モデルに従います:

比増殖速度定数 (µ):

µ = [ln(Nt) − ln(N₀)] / t = ln(Nt / N₀) / t

細胞倍加時間 (td):

td = ln(2) / µ = [t × ln(2)] / ln(Nt / N₀)

分裂世代数 (n):

n = [ln(Nt / N₀)] / ln(2) = 3.322 × log₁₀(Nt / N₀)

体外細胞増殖の4段階キネティクス曲線

細胞培養における増殖は典型的なS字型の成長曲線を示します。倍加時間(td)と比増殖速度(µ)は、対数増殖期の測定値から算出してください。

1. 遅滞期2. 対数増殖期3. 定常期4. 死滅期生細胞数の対数(cells/mL)培養時間(時間 / 日)Δt(経過時間)Δln(N)(細胞数の変化)傾き = µ = ln(Nt/N₀)/Δttd = ln(2) / µ⚠️ 接触阻害 / 栄養枯渇高密度では増殖が遅くなる場合あり

哺乳類細胞株の倍加時間・播種条件の例

細胞株生物種・組織培養形態倍加時間 (td)播種密度の例継代条件の例
HEK293 / 293Tヒト胎児腎接着20 – 24 h2.0–4.0 × 10⁴ /cm²1:4 ~ 1:8
HeLaヒト子宮頸がん接着18 – 22 h1.5–3.0 × 10⁴ /cm²1:5 ~ 1:10
CHO-K1 / CHO-Sチャイニーズハムスター卵巣浮遊または接着14 – 18 h2.0–3.0 × 10⁵ /mL1:4 ~ 1:10
Jurkat (Clone E6-1)ヒトT細胞白血病浮遊24 – 30 h1.0–2.0 × 10⁵ /mL例:2~3日後に1:3で継代
NIH-3T3マウス胎児線維芽細胞接着;接触阻害に敏感18 – 24 h1.0–2.0 × 10⁴ /cm²細胞株の手順に従って継代
U2OSヒト骨肉腫接着26 – 32 h2.0–4.0 × 10⁴ /cm²1:3 ~ 1:5
ヒト真皮線維芽細胞 (HDF)ヒト真皮組織初代接着細胞;増殖寿命に限りあり36 – 50 h5.0 × 10³ /cm²PDLはドナーと培養条件により異なる

💡 倍加時間、播種密度、継代条件は細胞株、培地、容器、測定条件で変わるため、表の値は概算例です。使用する細胞株の資料と検証済み手順を優先してください。

倍加時間・集団倍加数

バイオ医薬品製造や幹細胞分野において、「継代数(Passage Number)」は継代操作の回数のみを記録し、希釈倍率(1:2継代と1:10継代では分裂回数が大きく異なる)を反映しないため不正確です。

累積倍加回数 (PDL)

PDL_new = PDL_initial + 3.322 × log₁₀(N_harvest / N_seeded)。PDLは培養中の累積倍加回数を示し、細胞老化やテロメア長を直接測定する値ではありません。

有限増殖と細胞株の変化

初代細胞の増殖寿命はドナーや培養条件で異なります。不死化細胞株も長期培養で性質が変化し得るため、細胞株の手順に従ってPDLを記録し、重要な特性を確認してください。

計算例

計算例:CHO-K1浮遊培養フラスコスケールアップ

125 mL三角フラスコにN₀ = 2.50 × 10⁵ cells/mL(初期PDL 8.5)で播種。37℃、5% CO₂、120 RPMで48時間培養後、Nt = 2.00 × 10⁶ cells/mLに到達。

  • 1. 比増殖速度 (µ) = ln(2.00×10⁶ / 2.50×10⁵) / 48 h = 2.0794 / 48 = 0.0433 h⁻¹
  • 2. 倍加時間 (td) = ln(2) / 0.0433 = 0.6931 / 0.0433 = 16.0 時間
  • 3. 分裂世代数 (n) = ln(8.0) / ln(2) = 3.00 回
  • 4. 新PDL = 8.5 + 3.0 = PDL 11.5

よくある質問

細胞倍加時間の計算に必要な値は何ですか?

初期細胞数、培養後の細胞数、培養時間を入力します。

倍加時間はどのように計算しますか?

入力した細胞数の変化と経過時間から、指数増殖を仮定して倍加時間を求めます。

比増殖速度とは何ですか?

細胞数の増加を時間あたりの速度として表す値です。このツールでは細胞数と培養時間から計算します。

結果を使う際の前提はありますか?

計算は入力期間中の増殖をモデル化した値です。増殖が一定でない期間や測定誤差が大きい場合は結果の解釈に注意してください。